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[헤럴드경제=손인규 기자]유바이오로직스는 자체개발한 대상포진 백신(EuHZV)의 임상 1상 IND(임상시험계획) 승인을 받았다고 22일 밝혔다. 이번 식품의약품안전처 승인으로 호흡기세포융합 바이러스 백신(EuRSV)에 이어 대상포진 백신까지 자사의 면역증강 플랫폼 기술은 신종 감염병에서 프리미엄 백신 개발로 확대하게 됐다.

이번 임상은 만 50세부터 69세 이하의 건강한 성인을 대상으로 한다. 후보 백신에 대한 안전성과 내약성을 평가하는 무작위 배정 제1상 임상시험으로 일반적인 접종부위 통증, 근육통 및 피로 등의 부작용을 비교 평가하게 된다.

유바이오로직스의 대상포진 백신(EuHZV)은 바이러스의 유전자재조합 당단백질 항원에 자체 기술인 면역증강기술(EuIMT)과 항원디스플레이기술(SNAP)을 기본으로 한다. 세포성 면역을 더욱 강화하는 사포닌계 물질을 추가함으로써 GSK의 AS01B(싱그릭스)와 유사한 형태로 개발됐다.

글로벌 데이터 조사기관에 따르면 2023년말 기준 전 세계 대상포진 백신 시장 규모는 약 7조원 이상이다. 현재 대상포진 백신은 바이러스의 독성을 약화시켜 인체에 투여하는 약독화 생백신에서 유전자 재조합 기술을 활용한 바이러스 항원에 강력한 면역증강제를 첨가하는 형태로 재편되고 있다. GSK의 싱그릭스는 90% 이상의 높은 예방율을 보이며 지난해 약 5.9조원의 매출을 올렸다.

회사 관계자는 “코로나-19 예방 백신인 유코백-19의 검증을 통해 신규 프리미엄 백신 개발로 이어지게 됐다”며 “기술경쟁력을 바탕으로 국내 시장은 물론 세계 시장에 진출할 수 있도록 프리미엄 백신 개발에도 역량을 집중하겠다”고 밝혔다.